Fenfluramin

Fenfluramin
IUPAC ime
	(RS)-N-etil- 1-[3-(trifluorometil)fenil]propan- 2-amin
Klinički podaci
Drugs.com	Internacionalno ime leka
Kategorija trudnoće	US: C (Mogući rizik) ; ;
Način primene	Oralno
Pravni status
Pravni status	Plan IV;
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije	20 sata
Identifikatori
CAS broj	458-24-2
ATC kod	A08AA02 (WHO)
PubChem	CID 3337
DrugBank	DB00574
ChemSpider	3220
UNII	2DS058H2CF
KEGG	D07945
ChEBI	CHEBI:5000
ChEMBL	CHEMBL87493
Hemijski podaci
Formula	C12H16F3N
Molarna masa	231,26 g/mol
	SMILES FC(F)(F)c1cccc(c1)CC(NCC)C; ;
	InChI InChI=1S/C12H16F3N/c1-3-16-9(2)7-10-5-4-6-11(8-10)12(13,14)15/h4-6,8-9,16H,3,7H2,1-2H3 ; Key:DBGIVFWFUFKIQN-UHFFFAOYSA-N ;

Fenfluramin (3-trifluorometil-N-etilamfetamin, Pondimin, Ponderaks, Adifaks) je lek koji je bio deo Fen-Phen leka protiv gojaznosti (drugi sastojak je bio fentermin). Fenfluramin je uveden na američko tržište 1973. On je racemska smeša dva enantiomera, dekstrofenfluramina i levofenfluramina. On povišava nivo neurotransmitera serotonina, hemikalije koja reguliše raspoloženje, apetit i druge funkcije. Fenfluramin uzrokuje otpuštanje serotonina putem ometanja vezikularnog skladištenja neurotransmitera, i preusmeravanja dejstva serotoninskog transportera.^[1] Rezultat toga je osećanje sitosti i gubitak apetita.

Vidi još

Reference

^ Nestler, E. J. (2001). Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience. McGraw-Hill.

Literatura

Welch, J. T.; Lim, D. S. (2007). „The Synthesis and Biological Activity of Pentafluorosulfanyl Analogs of Fluoxetine, Fenfluramine, and Norfenfluramine”. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 15 (21): 6659—6666. PMID 17765553. doi:10.1016/j.bmc.2007.08.012.

Spoljašnje veze

[1] Nestler, E. J. (2001). Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience. McGraw-Hill.

[1]

Normativna kontrola
Međunarodne	FAST
Državne	Francuska BnF podaci Nemačka Izrael Sjedinjene Države
Ostale	IdRef 2